استان البرز/ پورتال خبری البرز:دکتر نورمحمد قیاسوند متخصص ژنتیک و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی بابیان این مطلب گفت :مراقبت در ازدواج و بارداری افراد مشکوک به ناقل بودن ژن نابینایی مادرزادی موسوم به NCRNA برای جامعه پرخطر اکیدا توصیه شده ضمن اینکه آزمایش ژنتیکی اختصاصی پیشگیری از این بیماری نیز کم هزینه است .
وی با اشاره به اینکه این بیماری تحت حمایت مرکز تحقیقات علوم و اعصاب دانشگاه شهید بهشتی قرار دارد افزود : نابینایان ناشی از وجود این ژن از کمک ماهانه 50 هزار تومانی نیز برخوردار شده اند .
این محقق و متخصص ژنتیک یادآور شد : این نوع نابینایی با عنوان NCRNA که نوعی نابینایی مادرزادی ناشی از جداشدگی مادرزادی شبکیه و آتروپی روحی عصبی بینایی است، در روستای چهار برج اسفراین در خراسان شمالی و در برخی مناطق که اجداد ساکنان این روستا در آن سکونت داشته اند دیده شده است ضمن اینکه به سبب آنکه بیماری انسانی است نمونه آن در اروپا هم گزارش شده است.
وی افزود : اجازه سقط جنین های مبتلا به این بیماری نیز شامل فتوای صادر شده برای سقط جنین است که البته بعد از طرح نهایی و تکمیل طرح مطرح شده در این خصوص اجرایی خواهد بود.